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在实验室测试中,Agion达到了SARS-COV-2的99.99%灭活

测试ISO下进行的18184个协议表明99.99%的有效性保持即使在20次洗涤。

2020年12月1日

纺织品的创新
|富康,MA,USA

保护的医疗/卫生

Sciessent日前宣布,其AgION抗菌治疗彻底灭活SARS-COV-2,导致COVID-19,在Agion的处理医用纺织品进行了实验室测试病毒。不仅是Agion的99.99%的有效(4-对数降低)在上新处理的医用纺织品,Sciessent报告5分钟灭活SARS-CoV的-2,但其效力即使在纺织品20次洗涤维持。

根据该公司,研究是按照ISO 18184协议,其中所需要的控制,以在整个研究过程中表现出高水平的测试的病原体(小于1-log减少)的进行。在的其他抗微生物品牌的研究中,显示出控制多达SARS-CoV的-2,其根据ISO标准无效信号的结果的减少99.9%,Sciessent说。

“Conversely, the control medical textiles that were tested in Sciessent’s study maintained high levels of the SARS-CoV-2 virus after five minutes, while no live virus could be detected on the textiles treated with Agion after the same time period,” the company said in a statement.

的AgION抗菌可应用于针织或织造医用织物作为完成,如在本研究中检测,或结合到聚合物本身非织造布(熔喷方法)。Sciessent公司首席执行官Paul C.福特说,这项最新研究是美国食品和药物管理局(FDA)与Agion的处理监管医用纺织品制造商显著胜利。

“我们已经对Agion的对其他冠状病毒的有效性进行了大量的研究,但是这是水洗布的第一出高光效抗SARS-COV-2,”福特说。“快速演示效果和SARS-COV-2的接近完全失活,用洗涤耐久性一起,打开门的FDA监管医疗纺织产品制造商在更多的应用程序,包括N95口罩口罩,隔离衣和使用Agion等个人防护装备(PPE)“。

“将AgION抗菌目前由美国环境保护署注册为按40 CFR 152.25a在处理物品使用防腐剂和抑菌剂。所提供的信息并不旨在支持或认可的处理物品公共卫生索赔。该AgION抗菌也用于下食品药品监督管理局医疗器械;这些医疗装置的权利要求是基于安全性和有效性的测试和被限制为那些由FDA批准。在欧盟,AgION抗菌在医疗设备中使用的医疗器械指令下:那些医疗装置的权利要求是基于安全性和有效性的测试和被限制为那些由指定的主管部门和/或认证机构批准的,” Sciessent说。

从Sciessent AgION抗菌解决方案已被并入到广泛范围的医疗保健,工业和消费应用,包括医疗设备,例如中心静脉导管和IV接入端口,饮用水应用像水过滤器和制冰设备,以及纺织品和服装。

Sciessent网站

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